Den sanne historien om Ta vare på Maya forklart (alle oppdateringer)

Den følgende artikkelen inneholder diskusjoner om selvmord.

• 'Take Care of Maya' er en dokumentar som forteller den hjerteskjærende sanne historien om Kowalski-familiens kamp for å redde datteren deres, Maya, fra en sjelden tilstand som kalles komplekst regionalt smertesyndrom (CRPS).
• Mayas reise inkluderer en risikabel komabehandling med ketamin i Mexico, som midlertidig lindret symptomene hennes, men hun fikk til slutt tilbakefall, noe som førte til ekstreme smerter og et besøk på legevakten.
• Filmen fremhever de tragiske hendelsene som fulgte, inkludert sykehuspersonalets mistanke om Munchausen syndrom by proxy (MSbP), tapet av varetekten til Maya og Beatas tragiske selvmord.
• Kowalskis ble tildelt 261 millioner dollar i 2023 i et søksmål mot sykehuset.

Ta vare på Maya skildrer den sanne historien om Kowalski-familien - Jack, Beata, Maya og Kyle - og deres tragiske kamp for å redde Maya etter en tur til legevakten. Dokumentaren hadde premiere på Tribeca Film Festival 10. juni 2023, før den ble lagt til Netflix sitt strømmebibliotek 19. juni, og filmen fikk strålende kritikker da publikum overalt ble kjent med Mayas bakgrunn og hva som skjedde med henne og familien hennes i 2016 Noen måneder etter filmens premiere fortsatte historien da familien kom med siste nytt.

Etter at Jack og Beata Kowalski giftet seg, begynte paret å prøve å få et barn. De hadde litt problemer, men til slutt ble datteren deres, Maya, født i 2005, og et par år senere ble sønnen deres, Kyle, født. Jack og Beata var i ekstase, og som Jack påpekte i Ta vare på Maya , Beata ville gjøre hva som helst for barna sine. Dessverre, da Maya var ti år gammel, tok Kowalski-familiens liv en vending til det verre.

Maya ble diagnostisert med komplekst regionalt smertesyndrom da hun var 10 år gammel

Tidlig i 2015 ble Maya, som da var ti år gammel, ekstremt syk da hun begynte å oppleve sterke smerter. Symptomene hennes inkluderte overbelastning av brystet, problemer med å puste, sløvhet, hodepine, tåkesyn, hudlesjoner, dystoni i underekstremitetene og generell kronisk smerte. Flere leger ble forvirret av symptomene og var rådvill når de prøvde å diagnostisere henne. Beata ga imidlertid ikke opp, og etter måneder med legebesøk og sykehusbesøk fikk familien endelig svar da de møtte Dr. Anthony Kirkpatrick.

Dr. Kirkpatrick diagnostiserte Maya med komplekst regionalt smertesyndrom (CRPS) i september 2015. Han var anestesilege og ekspert på CRPS, og han kunne gjenkjenne at Maya hadde syndromet. Etter diagnosen hennes anbefalte Dr. Kirkpatrick at Maya ble behandlet med ketamin for å redusere smertene og symptomene, som vist i Ta vare på Maya .

Ta vare på Maya: Ketamins effekter forklart og hvorfor det ble brukt til Mayas CRPS-behandling

Her er en detaljert oversikt over hvorfor, som beskrevet i Netflix-dokumentaren Take Care of Maya, ketamin ble brukt til å behandle Maya Kowalskis CRPS.

Leger satte Maya i ketaminkoma for å behandle hennes CRPS

Dr. Kirkpatrick startet Maya på lave doser ketamin, men siden de viste seg å være ineffektive når det gjaldt å behandle symptomene hennes, legen anbefalte Maya å prøve ketaminkoma. Prosedyren, som inkluderte å gi Maya ekstremt høye doser ketamin og sette henne i fem dagers koma, kunne bare utføres i Mexico. Ketaminkoma kom med mange risikoer, inkludert potensiell død, men Kowalskis visste at de ikke hadde andre alternativer for å hjelpe Maya med å unnslippe sin kroniske smerte.

Jack, Beata og Maya reiste til Monterrey, Mexico, i november 2015 slik at Maya kunne motta ketaminkoma. Prosedyren var en suksess og lindret Mayas symptomer. Men da familien kom tilbake til USA, måtte Maya fortsette å motta lave doser ketamin for å forhindre at symptomene hennes kom tilbake.

Maya fikk tilbakefall og ble hastet til sykehuset 1 år etter koma

Ketaminkoma og lave doser av ketamin fungerte for Maya i omtrent ett år til hun fikk tilbakefall 7. oktober 2016. Hun begynte å oppleve ekstreme smerter til det punktet at hun skrek, så Jack tok henne med til legevakten på Johns Hopkins All Children's Hospital i St. Petersburg, Florida, hvor Beata møtte dem etter å ha forlatt jobben. Dessverre, når de først ankom, hadde ingen av sykepleierne eller legene hørt om CRPS og kunne ikke behandle henne for smertene hennes. Da Beata kom dit, forklarte hun at ketamin var det eneste som ville hjelpe Maya, men legene nektet å høre på henne.

Mange år senere, mens de sto for retten under rettssaken, hevdet legene og sykepleierne som møtte Beata på sykehuset at hun var krigersk, krevende og kontrollerende mens hun prøvde å få legene til å gi datteren ketamin. Selv om legene prøvde å hjelpe, Mayas tilstand ble ikke bedre siden de ikke lyttet til Beata og behandlet Maya for CRPS. Dessverre ble situasjonen snart til det verre da sykehuspersonalet ble mistenksom overfor Beata.

Maya ble tatt fra Jack & Beata etter at sykehuspersonalet ringte barnevernet

Personalet ved Johns Hopkins All Children's Hospital bestemte seg for å ringe barneverntjenesten (CPS) fordi de mistenkte at Maya var et offer for Munchausen syndrom by proxy (MSbP), som nå er kjent som faktasykdom pålagt en annen (FDIA). Dr. Sally Smith, en barnelege for overgrep mot barn, ankom sykehuset 11. oktober, fire dager etter at Maya ble innlagt, og hun begynte å avhøre Jack og Beata. Dr. Smith konkluderte med at paret misbrukte datteren deres, og Maya ble satt under statens varetekt , noe som betyr at Jack og Beata ikke kunne se henne.

Familien Kowalski hyret snart en advokat – Debra Salisbury​​y – for å hjelpe dem med å få barnet tilbake i varetekt. Dessverre viste den oppgaven seg vanskelig, og en dommer ga til og med en ikke-kontaktordre for Beata og Maya. Jack kunne kort se Maya, hvis tilstand fortsatte å forverres uten ketaminbehandlinger. Familien gjennomgikk mange rettsmøter i løpet av de påfølgende månedene, inkludert en der Beata bare ville klemme datteren hennes. Imidlertid fortsatte mange dommere å støtte sykehuset. Beata gikk 87 dager uten å se Maya, noe som førte til en tragedie.

Beata døde av selvmord i 2017

Beata døde av selvmord 8. januar 2017 , og hun etterlot seg en e-post til familien som forklarte hvorfor. I e-posten skrev Beata: «Vennligst ta vare på Maya og fortell henne hvor mye jeg elsker henne hver dag... Jeg beklager, men jeg kan ikke lenger ta smerten ved å være borte fra Maya og bli behandlet som en kriminell. Jeg kan ikke se datteren min lide av smerte og fortsette å bli verre.' Hun ville at datteren skulle slippes ut fra sykehuset og behandles for CRPS og mente at dette var den eneste måten det kunne skje. 13. januar fikk Jack tilbake varetekt over Maya.

Hvem er Dr. Sally Smith og hva skjedde med henne etter å ha tatt vare på Maya?

Ta vare på Maya detaljer Dr. Sally Smiths rolle i Kowalski-familiens juridiske og følelsesmessige problemer - her er detaljene om hvor hun er nå.

Kowalski-familien vant et søksmål på 261 millioner dollar i 2023

Ta vare på Maya avslørte hva som skjedde med Beata , men filmen delte ikke hvordan familiens søksmål mot Johns Hopkins All Children's Hospital utspilte seg siden den fortsatt pågikk da dokumentaren hadde premiere. Etter Beatas død saksøkte Kowalski-familien sykehuset for den urettmessige døden til Beata, og påførte henne og Maya følelsesmessig nød, falsk fengsling og vold. I følge Mennesker , ble sykehuset funnet ansvarlig for anklagene 9. november 2023, og Kowalskis ble tildelt 261 millioner dollar i erstatning.

Kilde: People

Ta vare på Maya er tilgjengelig for streaming på Netflix.